Dialéctica de la esperanza en pacientes con pronóstico de vida limitado. Aspectos éticos y narrativos

AutorÓscar Vergara Lacalle
CargoUniversidad de A Coruña Área de Filosofía del Derecho
Páginas49-59
49
Cuadernos de Bioética. 2021; 32(104): 49-59
DOI: 10.30444/CB.87
Copyright Cuadernos de Bioética
Este trabajo se publica bajo una licencia de
Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional
Keywords:
Right to information.
Conspiracy of Silence.
Narrative Ethics. Hope.
Virtue Ethics
Palabras clave:
Derecho a la
información.
Conspiración de
silencio. Ética
narrativa. Esperanza.
Ética de la virtud.
Recibido: 03/11/2020
Aceptado: 24/11/2020
DIALÉCTICA DE LA ESPERANZA EN PACIENTES
CON PRONÓSTICO DE VIDA LIMITADO. ASPECTOS
ÉTICOS Y NARRATIVOS1
DIALECTIC OF HOPE IN PATIENTS WITH A LIMITED LIFE
EXPECTANCY. ETHICAL AND NARRATIVE ASPECTS
ÓSCAR VERGARA LACALLE
Universidad de A Coruña
Área de Filosofía del Derecho.
Facultad de Derecho
Campus de Elviña, s/n
15071 La Coruña (España)
Telf. 0034981167000-1523
Fax. 0034981290310
oscar.vergara@udc.es
RESUMEN:
El derecho del paciente a conocer su información clínica se corresponde con el deber del profesional
sanitario, en especial del médico responsable de su atención, a proporcionárselo. Sin embargo, en el caso
de los enfermos cuyo pronóstico de vida es limitado, esto presenta varias dificultades. Determinar el con-
tenido de este derecho es complicado, porque depende de las circunstancias. Esto favorece la conspiración
de silencio, cuya causa principal puede cifrarse en el mantenimiento de la esperanza del paciente. Ahora
bien, condenar al paciente a una falsa esperanza impide que éste elabore un proceso de duelo, que exige
renunciar a aquélla y abrirse a otra esperanza indeterminada de contenido abierto. En este trabajo trata-
mos de bosquejar la estructura de este proceso dialéctico, que puede explicarse, en términos narrativos, a
través de la estructura del mito heroico, que resulta operativo aun cuando falte la estructura energética
del carácter moral y que es graduable a la medida de cada persona.
ABSTRACT:
The patient’s right to know his/her clinical information corresponds with the duty of the health care
professional, especially the physician responsible for his/her care, to provide it. However, in the case of pa-
tients whose life prognosis is limited, this presents several difficulties. Determining the content of this right
is complicated because it depends on the circumstances. This favors the conspiracy of silence, the main
cause of which can be found in the maintenance of the patient’s hope. However, condemning the patient
to a false hope prevents him/her from developing a grieving process, that requires renouncing that hope
and embracing another undetermined hope of open content. In this work we try to outline the structure
1 Este trabajo forma parte del proyecto de investigación “Los nuevos derechos humanos: teoría jurídica y praxis política”(PID2019-
111115GB-I00), dirigido por P. Serna, financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación y Universidades (2019-2021)

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