Teoría y práctica del consentimiento informado

AutorÁlvaro Sanz Rubiales, María Luisa del Valle Rivero, María Fernández González y Raquel Ferreira Alonso
Páginas69-78
ÁLVARO SANZ RUBIALES, MARÍA LUISA DEL VALLE RIVERO, MARÍA FERNÁNDEZ GONZÁLEZ Y RAQUEL FERREIRA ALONSO CONSENTIMIENTO INFORMADO
CUADERNOS DE BIOÉTICA XXVII 2016/1ª
69
Cuadernos de Bioética XXVII 2016/1ª
Copyright Cuadernos de Bioética
TEORÍA Y PRÁCTICA
DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
THEORY AND PRACTICE OF INFORMED CONSENT
ÁLVARO SANZ RUBIALES (1), MARÍA LUISA DEL VALLE RIVERO (2),
MARÍA FERNÁNDEZ GONZÁLEZ (1) Y RAQUEL FERREIRA ALONSO (1)
(1) Hospital Universitario del Río Hortega. Valladolid.
(2) Hospital Clínico Universitario de Valladolid.
Correspondencia: Álvaro Sanz Rubiales. Oncología Médica. Hospital Universitario del Río Hortega
C/ Dulzaina 1. 47012 Valladolid. Teléfono: 983420400. E-mail: asrubiales@hotmail.com
RESUMEN:
Por consentimiento informado se entiende el proceso de comunicación entre el profesional (personal
sanitario y/o investigador) y el enfermo que culmina en la decisión respecto a una intervención concreta.
Sin embargo, en nuestro medio el concepto de consentimiento informado se suele limitar al documento
que se pasa a firmar al paciente que va a someterse a procedimientos diagnósticos o terapéuticos de mayor
riesgo. Igual que este consentimiento se entiende mejor como un proceso que como un acto, también el
consentimiento se suele dar sobre procesos asistenciales más que sobre actos concretos: la aceptación de
un proceso supone de manera tácita aceptar los diferentes componentes habituales de este proceso. Son
muchos los pasos del proceso asistencial en los que esta aceptación se entiende mejor como un sencillo
permiso que como un consentimiento complejo… Por último, en contra de la práctica habitual, el docu-
mento de aceptación del consentimiento debería ser breve, claro y comprensible, flexible y con capacidad
de adaptarse a las circunstancias y los deseos del paciente dentro de lo posible y, todo ello, en un clima de
confianza e información verbal que permita que el paciente que delegue las decisiones en el profesional
no se vea obligado a afrontar toda la información.
ABSTRACT:
Informed consent is the process of communication between the professional (medical staff and/or
investigator) and patient culminating in the decision regarding a particular intervention. However, in our
country the concept of informed consent is usually limited to the document that must be signed by the
patient to undergo diagnostic or therapeutic procedures riskier. This consent is best understood as a process
rather than an event, and also it usually gives consent on care processes rather than on specific events: the
acceptance of a process involves a tacitly acceptance of the different components that are usually part of this
process. There are many steps in the care process in which a simple permission could be enough, not needing
a specific and formal consent... finally, contrary to the usual practice, the acceptance document of consent
should be short, clear and understandable, flexible, and with the ability to adapt to the circumstances and
the patient’s wishes as far as possible and, all in an atmosphere of trust and verbal information that enables
the patient, not forced to confront all the information, to delegate decisions on the professional.
Palabras clave:
Consentimiento
informado.
Recibido: 05/08/2015
Aceptado: 30/12/2015
Keywords:
Informed
consent.

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