Desafíos éticos de la edición genética humana

AutorVicente Soriano, Rafael Del Río y Nicolás Jouvé
Páginas334-334
RESÚMENES DE LAS COMUNICACIONES-BIOÉTICA CLÍNICA
CUADERNOS DE BIOÉTICA. 2019; 30(100): 331-391
334
DESAFÍOS ÉTICOS DE LA EDICIÓN GENÉTICA
HUMANA
VICENTE SORIANO1,2, RAFAEL DEL RÍO3 Y NICOLÁS JOUVÉ2
1Facultad de Ciencias de la Salud & Centro Médico, UNIR, Madrid; 2Comité Científico, Fundación Jérôme
Lejeune, Madrid; 3Unidad de Neurofisiología & Trastornos del Sueño, Hospital Vithas Internacional, Madrid
1. Introducción
El descubrimiento en 1959 de la trisomía 21 como cau-
sa del síndrome de Down por Jérôme Lejeune marcó el
inicio de la genética moderna. En estos 60 años, el estudio
del genotipo ha reemplazado al cariotipo; y el diagnóstico
genético ha despertado la posibilidad de intervención te-
rapéutica. Otras dos contribuciones científicas disruptivas
han contribuido a esta evolución de la genética moder-
na. La primera es la secuenciación completa del genoma
humano en 2001 y la segunda es el hallazgo en 2012 de
CRISPR/Cas9 como técnica de edición genética que permi-
te quitar, sumar o sustituir fragmentos del ADN humano.
2. Métodos
En abril de 2019 se organizó una sesión extraordinaria
sobre edición genética en el Máster Oficial de Bioética de
la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid. Participaron
como moderador y ponentes los firmantes de este trabajo.
3. Resultados
Identificaron 6 grandes desafíos éticos respecto a la
edición genética en humanos: 1) la manipulación y/o des-
trucción de embriones durante la fecundación in vitro; 2)
la heredabilidad de los cambios a los descendientes; 3)
uso con fines no terapéuticos, como el mejoramiento; 4)
los efectos secundarios no esperados; 5) la igualdad de ac-
ceso a estas tecnologías; y 6) la privacidad de las personas
sometidas a estas pruebas.
Mientras que las últimas 3 problemáticas sólo se apli-
can a la edición genética de células somáticas, todas las
cuestiones afectan a la edición genética de células ger-
minales.
4. Conclusión
La edición genética representa un avance sin prece-
dentes en la genética moderna. Se abre la posibilidad
de prevenir y/o curar enfermedades de causa genética
en diferentes etapas del desarrollo humano, tanto in-
trauterinas como tras el nacimiento. En la medida en
que la genética condiciona críticamente al individuo,
las consecuencias sobre la persona y sobre la especie
humana son de gran trascendencia (Lander et al. Na-
ture 2019;567:165-8).

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