Conclusiones del VI Congreso de la Asociación Española de Bioética y Ética Médica (AEBI): Bioética, política y sociedad celebrado en Valencia del 15-17 de noviembre de 2007
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El papel fundamental que España tuvo en la aprobación del Convenio de Derechos Humanos y Biomedicina de 1997 ha quedado desvirtuado con la aprobación de la Ley de Biomedicina. En la exposición de motivos y con ello en su desarrollo, parte de la errónea afirmación de que las células madre embrionarias, los embriones y los gametos son imprescindibles para el progreso en la terapia regenerativa. Promueve además la transferencia nuclear a óvulos para crear células embrionarias con fines de investigación cuando el Convenio lo prohibe expresamente. El avance de los últimos años en la reprogramación celular, hace carente de racionalidad cientifica el hecho de seguir apostando por técnicas éticamente cuestionables y técnicamente problemáticas como es la transferencia nuclear a óvulos. En esta cuestión para adaptarse a las nuevas realidades científicas y rectificar errores jurídicos de tal envergadura, sería deseable que la ley española de biomedicina fuera modificada cuanto antes.
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Respecto a la transmisión del SIDA constatamos que se ha puesto muy poca atención y prácticamente no se ha dirigido ningún recurso a las intervenciones de «evitación del riesgo», como alentar el retraso del inicio de las relaciones sexuales o las relaciones sexuales mutuamente monógamas. Sin embargo, la evidencia científica indica que la «evitación del riesgo» -precisamente lo que más se ha descuidado en la respuesta internacional- es lo que, probablemente, se necesita desesperadamente para frenar la epidemia del VIH/SIDA y para aliviar sus consecuencias a todos los niveles. Es preciso enfatizar la prevención, redoblando los esfuerzos para lograr los cambios en el comportamiento sexual que reducen la transmisión del VIH.
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Uno de los factores que más limitan el acceso a los medicamentos es el de su precio. Desde amplios sectores se propone que se actúe sobre las patentes de los medicamentos (anulándolas o limitándolas) para rebajar su coste. El problema de la exención de patentes es mucho más Page 608complicado de lo que puede parecer en una primera aproximación y, por otra parte, es una medida que también tiene sus riesgos. Si por falta de recursos, o por dudar del posible retorno del capital, se frena la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos, la terapia del SIDA se vería notablemente agravada debido a que es perentorio desarrollar nuevos fármacos contra el virus (del sida) debido a la resistencias a los fármacos disponibles. Se requiere...
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