• Revista de Derecho y Genoma Humano. Genética, Biotecnología y Medicina Avanzada

Editorial:
Dykinson
Fecha publicación:
2018-04-03
ISBN:
1134-7198

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    El debate se nos manifiesta intenso, extenso y complejo en los interrogantes jurídicos y éticos que el problema suscita y concita a cualquier atento observador de una realidad social tan impactante y sobrecogedora. En fin, un debate apasionante pero todavía teórico entre la Bioética y la legalidad. La reflexión está abierta, y la experimentación en relación con la “medicina regenerativa” irá avanzando al compás de los logros (entendemos que, en este caso, dilatados en el tiempo) con la investigación biotecnológica. Hoy por hoy, esta técnica es una “quimera” y los expertos creen que pasarán muchos años antes de que esta experimentación pueda vislumbrarse que obtenga una ejecución viable. La práctica de la criogenia consiste en preservar un cuerpo mediante su congelamiento con la finalidad de resucitarlo en el futuro. Legalmente, debe llevarse a cabo inmediatamente después que una persona ha sido declarada muerta para evitar así lesiones cerebrales que suceden rápidamente pasados los cinco a diez minutos aproximadamente luego de la muerte. El objetivo de esto es suspender la vida amenazada por una enfermedad incurable hasta tanto se logre obtener la cura a la misma. La criogenia debe ser llevada a cabo luego que una persona ha sido declarada muerta, sin embargo, el cese de latidos y respiración no es equivalente a muerte biológica. Legalmente una persona es declarada muerta cuando ha ocurrido muerte cerebral diagnosticada por falta de actividad cerebral evidenciada mediante electroencefalograma

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    El presente estudio tiene por objeto examinar el Convenio sobre la falsificación de productos médicos y delitos similares que supongan una amenaza para la salud pública (Medicrime). Los estados miembros, conscientes de la amenaza que representa para la salud pública el comercio internacional de medicamentos falsificados, han aprobado diversos instrumentos para controlar la elaboración, distribución y venta de medicamentos para el consumo humano en la Unión Europea, entre los que se destaca el aprobado por el Consejo de Europa, esto es, el Convenio Medicrime, hecho en Moscú el 28 de octubre de 2011, y que entró en vigor a partir del 1 de enero de 2016. Este instrumento ha contado, desde entonces, con la firma de más de 23 países de Europa, África y Asia para quienes supone un recurso indispensable en materia penal para los estados miembros que les permitirá proteger en mejor medida la salud pública de los ciudadanos de la venta ilegal de medicamentos

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